CAS:25779-13-9|(S)-(+)-1-Phenyl-1,2-ethanediol

Cyflwyniad oCAS:25779-13-9|(S)-(+)-1-Phenyl-1,2-ethanediol

Yr isomer (S) -(+)- yw'r ffurf fwyaf niferus ac mae wedi bod yn ffocws llawer o ymchwil. Canfuwyd bod gan y cyfansoddyn hwn amrywiaeth o effeithiau biocemegol a ffisiolegol ac fe'i astudiwyd ar gyfer ei gymwysiadau posibl yn y labordy ac mewn diwydiant.

Mae ein diddordeb yn y macrolidau a'r ionofforau wedi ein harwain i archwilio'r defnydd o allylboronates yn eu synthesis, yn bennaf oherwydd eu gallu hysbys i gyddwyso ag aldehydau mewn modd ystrydebol, eu niwtraliaeth, eu potensial o ostyngiad isel, eu cemolectedd, a'r potensial. am eu sicrhau mewn ffurf geometrig homogenaidd.

Manyleb CAS:25779-13-9|(S)-(+)-1-Phenyl-1,2-ethanediol

Erthyglau Perthnasol o CAS:25779-13-9|(S)-(+)-1-Phenyl-1,2-ethanediol

Mae'r cyfleuster thermodynamig ar gyfer cau cadwyni i fodrwyau tri a phum aelod yn aml yn eithaf tebyg, ac mae dogfennaeth helaeth yn bodoli ar gyfer llu o wahanol adweithiau.24 Oherwydd y tebygrwydd mewn ystyriaethau egnïol, rhagwelasom y byddai cyclodehydration cirol 1,{{ 2}}byddai diols yn dangos ad-ddewisedd ar gyfer ffurfiant tetrahydrofuran sy'n cyfateb i'r hyn a welwyd ar gyfer trosi diolau cirol 1,2- yn epocsidau (gan dybio bod y R'group yr un peth). Gwnaethom archwilio adwaith (R)-(-)-pentane-1,4-diol (3) â DTPP, TPP-CCL-K2COg, a TPP-(C2H.CO2N)2 a chanfod hynny (R)-(-)-2methyltetrahydrofuran oedd y prif enantiomer a oedd yn adlewyrchu i raddau helaeth gadw stereocemeg yn C2. Roedd y detholiad canrannol yn amrywio o 81-88% ac mae mewn ac-
llinyn gyda'r canlyniadau ar gyfer ffurfio (S)-propylene ocsid (vide supra).

Tagiau poblogaidd: cas:25779-13-9|(s)-(+)-1-ffenyl-1,2-ethanediol, Tsieina cas:25779-13-9|(s)-(+)-1-phenyl-1,2-gweithgynhyrchwyr ethanediol, ffatri